Actemra

Actemra là một loại thuốc để điều trị viêm khớp dạng thấp từ trung bình đến nặng. Ngoài ra, Actemra đã nhận được giấy phép sử dụng khẩn cấp để sử dụng trên bệnh nhân COVID- 19 với các triệu chứng nghiêm trọng.

Actemra chứa tocilizumab. Tocilizumab hoạt động bằng cách ức chế sản xuất interleukin 6 hoặc IL-6, do đó có thể ức chế phản ứng quá mức của hệ thống miễn dịch.

Phương pháp này dự kiến ​​sẽ điều trị các bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nghiêm trọng với các cơn bão cytokine. Thuốc này sẽ do bác sĩ hoặc nhân viên y tế tại bệnh viện cấp trực tiếp.

Actemra là gì

Thành phần Hoạt tính	Tocilizumab
Nhóm	Thuốc theo toa
Danh mục	Thuốc ức chế miễn dịch antiinterleukin loại 6 (IL-6)
Lợi ích	Điều trị viêm khớp dạng thấp và điều trị các triệu chứng COVID-19 nghiêm trọng
Được sử dụng bởi	Người lớn và trẻ em
Actemra dành cho phụ nữ có thai và cho con bú	Loại C: Các nghiên cứu trên động vật thực nghiệm cho thấy tác dụng phụ đối với thai nhi, nhưng không có nghiên cứu đối chứng nào ở phụ nữ mang thai. Thuốc chỉ nên được sử dụng nếu mức độ lợi ích mong đợi lớn hơn mức độ nguy cơ đối với thai nhi Người ta không biết liệu Actemra có thể được hấp thụ vào sữa mẹ hay không. Các bà mẹ đang cho con bú nên hỏi ý kiến ​​bác sĩ trước khi sử dụng thuốc này.
Dạng thuốc	Tiêm

Thận trọng trước khi sử dụng Actemra

Trước khi sử dụng thuốc này, bạn cần lưu ý những điều sau:

• Không sử dụng Actemra nếu bạn bị dị ứng với tocilizumab. Luôn nói với bác sĩ của bạn về bất kỳ tiền sử dị ứng nào bạn mắc phải.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn đã hoặc đang mắc bệnh tiểu đường, loét tá tràng, bệnh đa xơ cứng, bệnh gan, loét dạ dày, ung thư, viêm túi thừa hoặc một bệnh truyền nhiễm, chẳng hạn như bệnh lao hoặc viêm gan B.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn bị suy giảm hệ thống miễn dịch, chẳng hạn như HIV / AIDS.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn dự định tiêm vắc xin sống, trong khi điều trị bằng Actemra. Việc sử dụng loại thuốc này có thể làm giảm hiệu quả của việc tiêm chủng và tăng nguy cơ nhiễm trùng.
• Tránh tiếp xúc nhiều nhất có thể với những người đang mắc bệnh truyền nhiễm lây lan, chẳng hạn như bệnh sởi hoặc bệnh cúm.
• Cho bác sĩ biết rằng bạn đang sử dụng Actemra nếu bạn chuẩn bị phẫu thuật, kể cả phẫu thuật nha khoa.
• Cho bác sĩ biết nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc, chất bổ sung hoặc sản phẩm thảo dược nào.
• Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, đang cho con bú hoặc dự định có thai.
• Đi khám bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có phản ứng dị ứng với thuốc, tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc quá liều sau khi sử dụng Actemra.

Liều lượng và Quy tắc Actemra

Actemra sẽ được bác sĩ hoặc nhân viên y tế tiêm vào mạch máu (tiêm tĩnh mạch / IV) dưới sự giám sát của bác sĩ. Nói chung, sau đây là liều lượng của Actemra dựa trên tình trạng bạn muốn điều trị:

Tình trạng: Viêm khớp dạng thấp

• Người lớn: 4 mg / kgBB trọng lượng cơ thể (BB), 1 lần mỗi 4 tuần. Có thể tăng liều lên 8 mg / kgBB, 1 lần mỗi 4 tuần qua đường truyền, trong 1 giờ. Liều tối đa là 800 mg mỗi lần sử dụng.

Tình trạng: Bệnh nhân COVID-19 bị bão cytokine

• Người lớn và trẻ em có trọng lượng cơ thể <30 kg: 12 mg / kgBB. Liều tối đa là 800 mg mỗi lần sử dụng.
• Người lớn và trẻ em có trọng lượng cơ thể ≥30 kg: 8 mg / kgBB. Liều tối đa là 800 mg mỗi lần sử dụng.

Tình trạng: Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên có hệ thống

• Trẻ em có cân nặng <30 kg: 12 mg / kgBB, 2 tuần một lần.
• Trẻ em có cân nặng ≥30 kg: 8 mg / kgBB, 2 tuần một lần.

Tình trạng: Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên đa khớp

• Trẻ em có cân nặng <30 kg: 10 mg / kgBB, 1 lần mỗi 4 tuần.
• Trẻ em nặng ≥30 kg: 8 mg / kgBB, 1 lần sau mỗi 4 tuần.

Cách sử dụng Actemra đúng cách

Thuốc tiêm Actemra sẽ do bác sĩ hoặc nhân viên y tế trực tiếp tiêm dưới sự giám sát của bác sĩ. Thuốc sẽ được tiêm vào mạch máu (tĩnh mạch / IV), theo khuyến cáo của bác sĩ.

Tuân thủ lịch tiêm do bác sĩ đưa ra để điều trị hiệu quả. Trong thời gian điều trị với Actemra, bạn có thể được yêu cầu kiểm tra y tế thường xuyên.

Tương tác giữa Actemra với các loại thuốc khác

Sau đây là một số tương tác giữa các loại thuốc có thể xảy ra khi Actemra được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác:

• Tăng nguy cơ nhiễm trùng nặng khi sử dụng với adalimumab hoặc certolizumab
• Tăng nguy cơ nhiễm trùng nếu được sử dụng với vắc xin sống, chẳng hạn như vắc xin sởi

Tác dụng phụ và nguy cơ của Actemra

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra sau khi sử dụng Actemra là:

• Đau, đỏ, ngứa hoặc sưng tại chỗ tiêm
• Nhức đầu
• Lo lắng
• Khó ngủ
• Tiêu chảy hoặc táo bón

Tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn nếu các tác dụng phụ trên không giảm bớt ngay lập tức hoặc trở nên nghiêm trọng hơn. Bạn cần báo ngay cho bác sĩ nếu gặp phản ứng dị ứng với thuốc hoặc các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn, chẳng hạn như:

• Đau bụng dữ dội, tiêu chảy dai dẳng hoặc táo bón nghiêm trọng
• Chảy máu bất thường, chẳng hạn như chảy máu cam, chảy máu nướu răng, nước tiểu có máu hoặc ho ra máu
• Các triệu chứng của nhiễm trùng, chẳng hạn như sốt, ớn lạnh, ho hoặc đau họng
• Vàng da, nước tiểu sẫm màu hoặc chán ăn