Hội chứng kháng phospholipid

Nguyên nhân của Hội chứng kháng phospholipid

Có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ phát triển hội chứng kháng phospholipid của một người, đó là:

• Giới tính nữ
• Bị các bệnh tự miễn khác, chẳng hạn như lupus hoặc hội chứng Sjögren
• Bị một số bệnh nhiễm trùng, chẳng hạn như viêm gan C, HIV / AIDS hoặc giang mai
• Đang dùng một số loại thuốc, chẳng hạn như thuốc chống co giật phenytoin hoặc kháng sinh amoxicillin
• Có tiền sử gia đình mắc hội chứng kháng phospholipid

Trong một số trường hợp, một người có thể có kháng thể tấn công phospholipid trong máu của họ mà không gặp bất kỳ vấn đề sức khỏe nào. Mặc dù vậy, những người bị tình trạng này vẫn có nguy cơ mắc các triệu chứng nếu:

• Đang mang thai
• Có mức cholesterol trong máu cao
• Đang phẫu thuật, đặc biệt là ở chân, chẳng hạn như phẫu thuật thay thế đầu gối hoặc khung chậu
• Có thói quen hút thuốc
• Đang thực hiện liệu pháp thay thế hormone hoặc uống thuốc tránh thai
• Thừa cân hoặc béo phì
• Không di chuyển trong thời gian dài, chẳng hạn như nằm sau khi phẫu thuật hoặc ngồi trong chuyến bay đường dài

Các triệu chứng của Hội chứng kháng phospholipid

Hình thành cục máu đông có thể khiến những người mắc APS gặp phải:

• Huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT) hoặc huyết khối tĩnh mạch sâu
• Thuyên tắc phổi
• Phát ban hoặc vết loét trên da
• Đau tim hoặc đột quỵ, đặc biệt là những cơn đau tái phát xảy ra ở độ tuổi dưới 55 đối với nam và dưới 65 tuổi đối với nữ
• Tắc nghẽn mạch máu trong mắt, gan hoặc thận
• Các biến chứng khi mang thai, chẳng hạn như sẩy thai nhiều lần hoặc sinh non do tiền sản giật hoặc sản giật nặng

Các tình trạng trên có thể được xác định bằng các triệu chứng, chẳng hạn như:

• Thường xuyên ngứa ran ở chân hoặc tay
• Mệt mỏi và ngột ngạt
• Nhức đầu tái phát
• Khiếm thị, chẳng hạn như nhìn đôi
• Suy giảm trí nhớ
• Rối loạn ngôn ngữ
• Rối loạn chuyển động và thăng bằng
• Vết bầm tím hoặc vết loét trên da
• Mũi và chảy máu nướu răng

Khi nào đi khám bác sĩ

Hãy gặp IGD hoặc bác sĩ gần nhất của bạn ngay lập tức nếu bạn đột nhiên gặp vấn đề sức khỏe khẩn cấp, chẳng hạn như:

• Đột quỵ, đặc trưng bởi đau đầu dữ dội, yếu cơ hoặc tê ở một bên cơ thể, khó nói hoặc khó hiểu lời nói của người khác
• Thuyên tắc phổi, đặc trưng bởi khó thở, đau ngực khi hít vào và ho ra máu
• Huyết khối tĩnh mạch sâu , có đặc điểm là sưng, đỏ và đau ở bắp chân hoặc cánh tay

Chẩn đoán Hội chứng kháng phospholipid

Để chẩn đoán hội chứng kháng phospholipid hoặc APS, bác sĩ sẽ hỏi các câu hỏi về các triệu chứng của bệnh nhân, tiền sử bệnh của bệnh nhân và gia đình cũng như các loại thuốc đang sử dụng. Sau đó, bác sĩ sẽ khám sức khỏe tổng thể.

Nếu bệnh nhân có cục máu đông gây ra các vấn đề sức khỏe nêu trên mà không có nguyên nhân hoặc yếu tố nguy cơ rõ ràng, bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm máu để xác nhận sự hiện diện của các kháng thể gây ra APS.

Ngoài xét nghiệm kháng thể, bác sĩ cũng có thể thực hiện các xét nghiệm sau để chẩn đoán chính xác hơn:

• Hoàn thành xét nghiệm máu
• Tầm soát bệnh giang mai
• Kiểm tra đông máu
• Tầm soát các kháng thể lupus và Anti-beta-2 glycoprotein I

Điều trị hội chứng kháng phospholipid

Có một số phương pháp có thể được thực hiện để điều trị hội chứng kháng phospholipid, đó là:

Phòng ngừa cục máu đông

Bởi vì họ có xu hướng bị đông máu, những người bị APS cần thường xuyên dùng thuốc làm giảm máu, chẳng hạn như aspirin liều thấp hoặc clopidogrel, để ngăn chặn điều này xảy ra. Nếu dùng thuốc tránh thai, những người bị APS sẽ được khuyên thay thế bằng các phương pháp tránh thai khác, chẳng hạn như vòng tránh thai.

Ngoài ra, nguy cơ hình thành cục máu đông cũng có thể được giảm thiểu bằng cách thay đổi lối sống, chẳng hạn như:

• Giữ cân nặng của bạn ở mức lý tưởng
• Hạn chế thực phẩm giàu chất béo và đường
• Tập thể dục thường xuyên
• Bỏ hút thuốc
• Tránh uống rượu

Điều trị cục máu đông

Thuốc khi mang thai

Ngoài các phương pháp điều trị trên, thuốc ức chế miễn dịch, chẳng hạn như corticosteroid hoặc rituximab, cũng có thể được sử dụng để điều trị hội chứng APS ở những bệnh nhân có số lượng tiểu cầu thấp (giảm tiểu cầu), bị tổn thương da hoặc mắc các bệnh tự miễn dịch khác, chẳng hạn như lupus.

Các biến chứng của Hội chứng kháng phospholipid

Hội chứng kháng phospholipid thảm khốc (CAPS) là một biến chứng nghiêm trọng của hội chứng kháng phospholipid (APS). Mặc dù chỉ xảy ra ở 1% bệnh nhân APS, nhưng biến chứng này cần tránh vì có thể dẫn đến tử vong.

Trong CAPS, cục máu đông sẽ hình thành khắp cơ thể, dẫn đến việc các cơ quan trong cơ thể không thể hoạt động cùng một lúc. Không rõ những biến chứng này có thể xảy ra như thế nào, nhưng có những cáo buộc rằng nguyên nhân gây ra là nhiễm trùng, chấn thương và phẫu thuật.

CAPS có thể được xác định bằng các triệu chứng sau:

• Đầu ngón tay màu xanh lam
• Đông đúc
• Đau dạ dày
• Nước tiểu có máu
• Co giật
• Giảm nhận thức

Những triệu chứng này thường xuất hiện đột ngột và trầm trọng hơn rất nhanh.

Phòng ngừa hội chứng kháng phospholipid

Thường xuyên kiểm tra sức khỏe trước khi có bất kỳ phàn nàn nào cũng có thể là cách phòng ngừa tốt cho những người mắc bệnh tự miễn dịch hoặc những người có tiền sử mắc bệnh tự miễn dịch hoặc hội chứng kháng phospholipid trong gia đình.