Nhận biết sức khỏe Hội chứng Potter, Rối loạn thể chất ở trẻ sơ sinh do thiếu nước ối

Bạn đã nghe nói về hội chứng Potter chưa? Đây là một tình trạng hiếm gặp ảnh hưởng đến thai nhi, trong đó thai nhi bị dị tật hoặc bất thường về thể chất do nước ối quá ít .

Nước ối đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ và hỗ trợ sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ. Lượng nước ối bị ảnh hưởng bởi lượng nước tiểu của thai nhi.

 Nhận biết Hội chứng Potter, một chứng rối loạn thể chất ở trẻ sơ sinh Do nước ối-dsuckhoe

Khi thận và đường tiết niệu của thai nhi bị rối loạn, việc sản xuất nước tiểu của thai nhi sẽ giảm và lượng nước ối cũng sẽ giảm.

Khi nước ối quá ít, thai nhi không có miếng đệm trong tử cung. Kết quả là thai nhi sẽ nhận áp lực trực tiếp từ thành tử cung nên khuôn mặt và cơ thể bị biến dạng. Tình trạng này được gọi là hội chứng Potter.

Nguyên nhân gây ra hội chứng Potter

Nguyên nhân chính của hội chứng Potter là do bất thường ở thận và đường tiết niệu của thai nhi, dẫn đến sản xuất nước tiểu của thai nhi và thể tích nước ối rất ít. Bất thường này thường xảy ra do thận không hình thành đúng cách do bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi.

Hội chứng Potter cũng có thể xảy ra do sự hình thành thận bị suy giảm, bệnh thận đa nang hoặc tắc nghẽn đường tiết niệu. đường ruột.

Mặc dù hiếm gặp, nhưng hội chứng Potter có thể do vỡ màng ối sớm nếu màng ối bị vỡ và rò rỉ nước ối xảy ra sớm trong thai kỳ và không được phát hiện trong thời gian dài.

Điều gì sẽ xảy ra khi thai nhi mắc hội chứng Potter?

Trẻ sinh ra mắc hội chứng Potter thường sẽ có những bất thường về thể chất. Điều này có thể là:

  • Khoảng cách mắt rộng hơn.
  • Vị trí tai dưới.
  • Cằm nhỏ hơn.
  • Có nếp gấp da che khóe mắt.
  • Phần đáy mũi rộng hơn.

Trẻ mắc hội chứng Potter cũng có thể khó thở do phổi của chúng không phát triển đúng cách khi còn trong bụng mẹ do lượng nước ối quá ít. Điều này là do nước ối cần thiết cho sự phát triển và trưởng thành của phổi thai nhi.

Làm thế nào để chẩn đoán Hội chứng Potter?

Hội chứng Potter thường bắt đầu được chẩn đoán trong thai kỳ thông qua kiểm tra siêu âm ( siêu âm ). Tuy nhiên, không có gì lạ nếu tình trạng này chỉ được phát hiện sau khi đứa trẻ được sinh ra.

Các dấu hiệu của hội chứng Potter có thể thấy trên siêu âm là lượng nước ối nhỏ, các bất thường về thận và phổi, và bất thường trên khuôn mặt của thai nhi.

Nếu phát hiện thấy những dấu hiệu này ở thai nhi, bác sĩ thường sẽ thực hiện các xét nghiệm khác, chẳng hạn như xét nghiệm máu, chụp X-quang hoặc chụp CT và xét nghiệm di truyền để xác định nguyên nhân và đánh giá mức độ nghiêm trọng của sự bất thường ở thai nhi. p>

Điều trị Hội chứng Potter

Việc điều trị hội chứng Potter sẽ được điều chỉnh cho phù hợp với nguyên nhân. Một số lựa chọn điều trị phổ biến mà bác sĩ đưa ra cho trẻ sinh ra mắc hội chứng Potter là:

1. Sử dụng thiết bị trợ thở

Trẻ mắc hội chứng Potter có thể cần hồi sức khi sinh để giúp trẻ thở. Ngoài ra, trẻ sơ sinh có thể cần máy trợ thở, vì vậy trẻ cần được điều trị trong NICU.

2. Cài đặt các khoảng thời gian cho ăn

Trẻ sinh ra với hội chứng Potter cũng cần được cho uống sữa sau khoảng thời gian cho ăn không phải là hiếm. Điều này là do hạn chế của cô ấy trong việc cho con bú.

3. Đỏ bừng

Những em bé mắc hội chứng Potter cũng thường cần được dội nước thường xuyên (chạy thận nhân tạo), vì thận của chúng không thể hoạt động bình thường. Quy trình lọc máu này sẽ tiếp tục cho đến khi có các phương pháp điều trị khác, chẳng hạn như ghép thận.

Hội chứng Potter là một tình trạng hiếm gặp. Mặc dù vậy, điều đó không có nghĩa là bạn không cần phải cẩn thận. Thường xuyên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ sản khoa để luôn theo dõi được tình trạng bạn và thai nhi.

"Thông tin này nhằm mục đích tham khảo, để đảm bảo sức khoẻ của bạn hãy tìm đến bác sỹ hoặc phòng khám tư vấn để được điều trị tốt nhất” , chúng tôi không chịu trách nhiệm trước những hành động làm theo nào. Xin trân trọng cảm ơn bạn đọc."
Tags: Sức khỏe, Y khoa, bệnh tật, sức khỏe cộng đồng, Bác sĩ, tư vấn sức khỏe, thông tin sức khỏe, cộng đồng, thảo luận về sức khỏe, Sức khỏe, Rối loạn bẩm sinh, Rối loạn di truyền